Quem somos


O IPA é um projeto sem fins lucrativos que pretende promover a melhoria da qualidade de vida 
das pessoas com afasia e dos seus familiares.

As nossas abordagens terapêuticas centram-se nos objetivos pessoais de participação social e nas atividades que são significativas para pessoa com afasia e onde ela quer voltar a participar.



Três eixos de intervenção do IPA: 

Pessoa com afasia. Mais bem-estar. Mais interação. Novas oportunidades de participação social

Familiares e amigos. Mais suporte. Mais capacitação. Mais parceria no processo de recuperação.

Sociedade. Mais informação acerca da afasia. Mais acessibilidade comunicativa. Mais inclusão.


Marcamos a diferença porque...


... Aumentamos as oportunidades de participação e envolvimento social onde as pessoas com afasia se sintam integradas e possam retomar papeis e bem-estar psicológico, social e relacional;

... Envolvemos os familiares/amigos e a própria comunidade que os rodeia.

... inserimo-nos na comunidade numa lógica de inclusão e proximidade com parceiros locais, agentes de mudança;

... a nossa intervenção complementa a terapia da fala individual focada na estimulação linguística, potenciando os resultados obtidos ao nível da própria comunicação.

... intervimos desde a fase aguda à fase crónica da afasia, procurando minimizar o impacto desta em fases precoces e preparar / capacitar todos para os desafios futuros.

... estas abordagens terapêuticas são já implementadas noutros países há mais de três décadas e com bons resultados largamente publicados (Life Participation Approach to Aphasia).

Acreditamos que A VIDA É MAIOR QUE A AFASIA.


Consulte os nossos Programas e Serviços.

Para mais informações contacte-nos.