A afasia é uma perturbação da comunicação decorrente do comprometimento adquirido das modalidades de linguagem, afetando a participação e a qualidade de vida da pessoa com afasia e a qualidade das suas relações com familiares e amigos.
A afasia mascara as competências de quem a apresenta, e afeta o seu funcionamento em todos os relacionamentos, papéis e atividades da vida, influenciando assim a sua inclusão e conexão social, o acesso a informações e serviços, a igualdade de direitos e o seu bem-estar na família, na comunidade e na cultura.
É um recurso digital com vídeos de testemunhos de pessoas com afasia e cuidadores.
Recursos para suporte a profissionais e pessoas com afasia.
Informação clara e acessível para pessoas com afasia, familiares, amigos, profissionais entre outros.
Fichas informativas sobre diversos temas que foram selecionados como importantes e pertinentes por diversas pessoas com afasia, familiares e profissionais.
Está disponível a primeira aplicação móvel do IPA
para facilitar a comunicação no
dia-a-dia.
Um Jornal feito pelas pessoas com afasia para pessoas com afasia.
Projeto de vídeos animados e aphasia-friendly sobre diversos temas.
O IPA é espetacular, cantamos no Coro das vozes da afasia, terapia grupo, terapia individual são mais mesmo.
“Com IPA /Coro Vozes da Afasia o meu marido prolongou a sua voz no canto. Com a música as palavras tiveram melodia. Assim eu ia ouvindo a sua voz. Obrigado IPA”
O IPA foi o melhor que nos aconteceu, foi através do IPA que o meu filho Rafael melhorou e muito, e nós família também recebemos muito apoio e conhecimento como lidar com a situação, agradeço de coração a toda a equipa em geral e continuem com o vosso excelente trabalho, um bem haja a todos.
O Instituto Português da Afasia (IPA) é uma organização sem fins lucrativos fundada em 2016, com a missão de promover a qualidade de vida das pessoas com afasia e seus familiares.
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