A afasia é uma perturbação da comunicação decorrente do comprometimento adquirido das modalidades de linguagem, afetando a participação e a qualidade de vida da pessoa com afasia e a qualidade das suas relações com familiares e amigos.
A afasia mascara as competências de quem a apresenta, e afeta o seu funcionamento em todos os relacionamentos, papéis e atividades da vida, influenciando assim a sua inclusão e conexão social, o acesso a informações e serviços, a igualdade de direitos e o seu bem-estar na família, na comunidade e na cultura.
Recursos digitais com informação clara e acessível sobre a afasia e boas práticas, para servir de guia e orientação.
Recursos para suporte a profissionais e pessoas com afasia.
Informação clara e acessível para pessoas com afasia, familiares, amigos, profissionais entre outros.
Fichas informativas sobre diversos temas que foram selecionados como importantes e pertinentes por diversas pessoas com afasia, familiares e profissionais.
Está disponível a primeira aplicação móvel do IPA
para facilitar a comunicação no
dia-a-dia.
Um Jornal feito pelas pessoas com afasia para pessoas com afasia.
Projeto de vídeos animados e aphasia-friendly sobre diversos temas.
“Com IPA /Coro Vozes da Afasia o meu marido prolongou a sua voz no canto. Com a música as palavras tiveram melodia. Assim eu ia ouvindo a sua voz. Obrigado IPA”
O IPA é espetacular, cantamos no Coro das vozes da afasia, terapia grupo, terapia individual são mais mesmo.
“Há 11 anos tive um AVC que mudou a minha vida. Entre tantas dificuldades que tive de enfrentar, uma das mais dolorosas foi perder parte da minha capacidade de comunicar. Mas foi no Instituto Português da Afasia que encontrei pessoas que acreditaram em mim, que me ajudaram e, acima de tudo, que me deram a voz de volta. Para mim, o IPA não é apenas uma instituição. É um lugar onde encontrei apoio, compreensão, esperança e força para continuar. Foi muito importante no meu caminho de recuperação e na minha luta para voltar a comunicar e a sentir-me mais confiante. Hoje, 11 anos depois do meu AVC, olho para trás e vejo uma mulher resiliente, que passou por momentos difíceis, mas que nunca deixou de lutar pela vida e pela sua saúde. Por isso, quando penso no IPA, penso em voz, esperança, força e recomeço. A mim, o IPA deu-me mais do que palavras. Deu-me a possibilidade de voltar a ter voz. E por isso, terá sempre um lugar muito especial na minha vida.